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生命科学学院徐冬一课题组在DNA修复领域的研究取得进展

编辑:素馨 来源:生命科学学院 发布时间:2013年01月26日

DNA双键断裂主要通过同源重组(HR)和非同源末端连接(NHEJ)进行修复。细胞如何调控和选择这两个途径,一直是这个领域的最大的疑问之一。之前的研究显示53BP1和BRCA1参与了这个调控,但具体的机制以及下游的效应蛋白还完全不清楚。徐冬一实验室和加拿大的Dr. Daniel Durocher实验室合作,找到了53BP1的下游效应蛋白Rif1。53BP1-Rif1和它们的拮抗蛋白BRCA1-CtIP组成了一个调控回路。该回路可在不同的细胞周期,调控细胞选择不同的途径进行双键断裂DNA的修复。该研究成果已于2013年1月17日在线发表于《Molecular Cell》。同时期,另有一篇《Molecular Cell》和两篇《Science》文章报道了Rif1类似的功能。

上述研究得到了蛋白质与植物基因研究国家重点实验室、北大清华联合中心和国家自然基金委的资助。

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